科技日報記者 張夢然
美國斯克里普斯研究所的科學家團隊開發(fā)了一項創(chuàng)新的微芯片技術，只需微量血液樣本即可揭示個體抗體與病毒間的“戰(zhàn)爭”。這項突破性進展為疫苗研發(fā)和抗體發(fā)現(xiàn)提供了更快速、更清晰的數(shù)據(jù)支持。相關成果發(fā)表于新一期《自然·生物醫(yī)學工程》雜志。
新方法基于微流體電子顯微鏡的多克隆表位映射（mEM）技術，其能在極少量的人類或動物血樣中識別出抗體與病毒蛋白的結合情況，進而利用標準電子顯微鏡進行觀察。
一般傳統(tǒng)方法，如基于電子顯微鏡的多克隆表位映射，雖也具革命性，但耗時長達一周且需較多血樣量。相比之下，新方法僅需4微升血液，就能在大約90分鐘內完成分析。
實驗顯示，該技術不僅比其前身更加迅速敏感，還揭示了先前未知的抗體結合點。團隊現(xiàn)在能以更快的速度和效率跟蹤抗體在面對病原體或接種疫苗后的演變過程。
此外，mEM技術使得連續(xù)監(jiān)測個體免疫反應成為可能，這對于進一步理解疫苗效力至關重要。而以簡易的方式追蹤一段時間內的抗體變化，這在過去是無法實現(xiàn)的。
目前，團隊正致力于提升mEM系統(tǒng)的自動化水平及多任務處理能力，旨在讓該技術最終并行處理數(shù)十個樣本。下一步，其有望成為一種廣泛推廣的工具，在樣本量極為有限或是急需初步結果的情況下，推動包括冠狀病毒、瘧疾在內的多種疾病的疫苗開發(fā)。
總編輯圈點
一種創(chuàng)新微芯片技術為探究抗體與病毒之間的交手提供了“高清慢放鏡頭”，只需要一滴血，科研人員就能識別出抗體蛋白和病毒的交鋒情況，而且在一個半小時內就能完成分析，迅速判斷抗體的有效性，找到抗體和病毒的結合點，掀起一場和病毒之間的“閃電戰(zhàn)”。這種方法還可以連續(xù)監(jiān)測個體免疫反應。總之，更少量的樣本，更快的任務處理速度，可提高疫苗研發(fā)效率，推動抗體藥物研發(fā)，在遏制流行病和促進人類健康福祉上能發(fā)揮大作用。
